ASU pausa la administración de la vacuna de COVID-19 de Johnson & Johnson

La recomendación de pausa llega para que los CDC y la FDA puedan investigar un coágulo de sangre que desarrollaron seis mujeres después de recibir la vacuna de COVID-19 de Johnson & Johnson

ASU detendrá inmediatamente la administración de la vacuna de COVID-19 de Johnson & Johnson en sus clínicas de salud siguiendo la recomendación federal de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés) y la Administración Federal de Drogas (FDA por sus siglas en inglés) de hacerlo "por precaución" para investigar una situación de un coágulo de sangre extremadamente raro que algunos han desarrollado después de recibir la vacuna, confirmó un portavoz de la Universidad.

No se realizará ninguna cita el martes para que los estudiantes o el personal reciban la vacuna de COVID-19 de Johnson & Johnson en los sitios de vacunación de ASU, dijo el portavoz.

En una declaración conjunta, los CDC y la FDA dijeron el martes que seis mujeres de entre 18 y 48 años desarrollaron trombosis del seno venoso cerebral, un tipo de coágulo sanguíneo que requiere un plan de tratamiento específico "diferente del tratamiento que normalmente se administra" cuando alguien desarrolla un coágulo de sangre, según el comunicado. Los síntomas ocurrieron de seis a 13 días después de la vacunación, según el comunicado.

El riesgo es muy bajo para cualquier persona que haya recibido la vacuna de COVID-19 de Johnson & Johnson hace más de un mes. Aquellos que lo han recibido más recientemente, "deben estar conscientes para buscar cualquier síntoma" y comunicarse con un proveedor de atención médica si se presentan síntomas, dijo la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, en una conferencia de prensa.

En todo el país, se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de COVID-19 de Johnson & Johnson desde el 12 de abril, según el comunicado. La vacuna tuvo una efectividad del 66,3% en los ensayos clínicos y solo requiere una dosis, una ventaja sobre las otras vacunas de COVID-19 aprobadas, Moderna y Pfizer.

La FDA revisará e investigará los casos, según el comunicado, y las dos organizaciones juntas "recomiendan una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. Esto es importante, en parte, para garantizar que el proveedor de atención médica la comunidad es consciente del potencial de estos eventos adversos y puede planificar el reconocimiento y manejo adecuados debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo de sangre ".

"En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros", dijo el comunicado. "La seguridad de la vacuna de COVID-19 es una de las principales prioridades del gobierno federal y nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la vacunación de COVID-19".

La Universidad comenzó a administrar la vacuna de COVID-19 de Johnson & Johnson a los estudiantes y al personal la semana pasada luego de la decisión del estado de abrir la elegibilidad de la vacuna a los residentes de 16 años en adelante. Según el portavoz, ASU recibe alrededor de 1.000 vacunas de COVID-19 cada semana para administrar y había comenzado a recibir la vacuna de Johnson & Johnson como parte de su asignación del estado y el condado.

El portavoz dijo que los sitios estatales que ASU ayuda a operar continuarán administrando dosis a las personas mientras usan la vacuna de COVID-19 de Pfizer.


Comuníquense con el periodista a wmyskow@asu.edu y sigan a @wmyskow en Twitter.

Denle Like a The State Press en Facebook y sigan a @statepress en Twitter.

Continúen apoyando el periodismo estudiantil y consideren donar a La Prensa Estatal (The State Press) hoy.


Get the best of State Press delivered straight to your inbox.

×

Notice

This website uses cookies to make your expierence better and easier. By using this website you consent to our use of cookies. For more information, please see our Cookie Policy.